Nos Actualités
Atessia présent dans l’annuaire 2022 POLEPHARMA
Atessia et plus précisément Atessia Intelligence est présent dans l’annuaire 2022 de Polepharma ! Découvrez notre encart au début de cet annuaire riche de contacts
ANSM : Référentiel unique des spécialités en accès dérogatoire
L’ANSM a élaboré un référentiel unique des spécialités en accès dérogatoire qui regroupe tous les renseignements utiles sur les médicaments disponibles dans ce cadre afin de faciliter l’information
EMA : Approvisionnement des médicaments : Enregistrement du point de contact (i-SPOC) avant le 2 septembre 2022
Les titulaires d’une autorisation de mise sur le marché (TAMM) centralisée/MRP/DCP/nationale peuvent désormais enregistrer leur point de contact unique de l’industrie (i-SPOC) qui informera l’EMA
ANSM : MPUP – Doctrine d’inspection des fabricants de médicaments et d’excipients
L’ANSM a publié le 22 juin 2022 un document intitulé « doctrine spécifique pour l’inspection des excipients à usage humain en conformité avec la ligne directrice du
Rétrospective 4 ans Atessia Intelligence
Notre service de veille réglementaire lancé en 2018 a fêté cette année ses 4 ans. Il est temps de faire une rétrospective sur toutes les
CEPS : Dématérialisation des dépôts de dossiers de prix de médicaments
Le CEPS met en place une nouvelle procédure de dépôt des dossiers pour la prise en charge des médicaments. A partir du 15 juin 2022, les dossiers
AFAR : LFSS pour 2022, que faut-il retenir ?
L’article – rédigé conjointement par Jeanne Ducorroy d’ATESSIA, Life Science Advisors et Saliha Rhaimoura, avocate – revient sur les nouvelles mesures et dispositions adoptées pour la Loi de
ANSM : Nouvelle version des Bonnes Pratiques de Pharmacovigilance (BPPV) françaises
L’ANSM publie une nouvelle version des bonnes pratiques de pharmacovigilance (BPPV) françaises. Cette actualisation fait suite à celle de 2018. Elle intègre les évolutions induites par la réforme
EMA: Revised guideline for the development of new antibiotics 🇬🇧
EMA has published the final revised guideline (revision 3) on the evaluation of human medicines for the treatment of bacterial infections. The revised document reflects the outcome