Après 2 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique en affaires réglementaires (Sanofi), puis 8 ans dans un cabinet de conseil en affaires réglementaires (A.R.C. Pharma), Jeanne a rejoint ATESSIA en 2018 en tant que Consultante sénior en réglementation des produits de santé et Directrice de la rédaction d’ATESSIA INTELLIGENCE (service de veille réglementaire).

Elle définit la ligne éditoriale d’ATESSIA INTELLIGENCE et assure l’analyse d’impact de l’actualité réglementaire. Spécialisée en suivi prospectif des process législatifs français et européens, elle travaille à apporter un support aux clients dans l’anticipation des requis réglementaires à venir. Elle réalise sur demande de la veille concurrentielle.

Jeanne assure des prestations en conseil réglementaire notamment sur les produits de santé frontière et changements de statuts (médicament, DM, complément alimentaire, cosmétique, biocide), l’évolution de la législation européenne pharmaceutique, la stratégie réglementaire en enregistrement, la responsabilité pharmaceutique des différents statuts d’établissements, l’accès précoce à l’innovation en France, les dispositions déontologiques anti-cadeau et de transparence, le contrôle de supports publicitaires (GP/PM) et de supports non publicitaires (informations institutionnelles et environnementales) pour le compte de laboratoires pharmaceutiques clients.