Chantal a débuté son parcours chez Johnson & Johnson en tant que stagiaire puis apprentie en Affaires Réglementaires, où elle a travaillé sur la gestion des variations d’AMM à l’échelle nationale, la mise à jour des articles de conditionnement et du RCP, ainsi que le contrôle des documents promotionnels et non promotionnels pour les médicaments. Elle a également contribué au soutien du service d’information médicale, à la mise à jour de procédures internes, à la préparation des audits et a assuré une veille réglementaire.

Elle a ensuite poursuivi son parcours en tant que Chargée d’Affaires Réglementaires d’un produit dermatologique, en accompagnant au quotidien les équipes marketing et médicale dans la réalisation de leurs projets (campagnes promotionnelles, congrès, conférences de presse, campagnes environnement) tout en assurant la gestion réglementaire du produit.
Souhaitant approfondir son expertise, Chantal a ensuite rejoint l’Agence Européenne du Médicament (EMA) en tant que stagiaire, où elle s’est focalisée sur les procédures d’enregistrement européennes. Son rôle incluait la validation des variations mineures ainsi que le soutien à l’implémentation de la nouvelle classification des variations.

Au sein d’ATESSIA, Chantal intervient sur la validation des documents promotionnels et non promotionnels des médicaments. Elle contribue également aux activités liées à l’enregistrement des produits, à la veille réglementaire et à la conformité des activités promotionnelles et des relations avec les professionnels de santé, en s’assurant du respect des réglementations en vigueur (chartes, LEA, TLI).