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Camille Neermul et Zarine Ramjauny seront présentes à Besançon, les 10 et 11 octobre prochain. N’hésitez pas à leur rendre visite au stand n°31 !
Device Med : Systèmes et nécessaires à assembler : quelles exigences réglementaires ?
L’article coordonné par Camille Neermul, Consultante Qualité et Affaires Réglementaires en dispositifs médicaux – sur les systèmes et nécessaires à assembler, est paru dans le
ATESSIA, Life Science Advisors : Le travail hybride stimule notre culture d’autonomie et de confiance tout en renforçant notre engagement RSE
Le travail hybride est de plus en plus courant dans le monde professionnel. ATESSIA, une entreprise dynamique et innovante, a mis en place une pratique
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Il y a deux ans, ATESSIA a ouvert ses portes à Lyon, avec pour mission d’offrir des services de conseils en affaires réglementaires et pharmaceutiques
FOCUS CEO – Géraldine Baudot-Visser
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ATESSIA lance son offre d’accompagnement en affaires réglementaires des dispositifs médicaux
Créé en 2017 et fort de cinq années d’accompagnement des industries de santé, le cabinet de conseil en affaires réglementaires Atessia Life Science Advisors se