Marie-Amélie MARCQ

Forte de plus de 10 ans d’expérience dans le domaine des affaires réglementaires, Marie-Amélie a évolué aussi bien en laboratoire pharmaceutique qu’en cabinet de conseil, ce qui lui confère une vision globale et pragmatique des enjeux du secteur.

Elle a débuté sa carrière au sein de grands laboratoires comme AstraZeneca et Janssen Cilag, où elle a géré des missions variées : validation des documents promotionnels et non promotionnels destinés aux professionnels de santé et aux patients, suivi des dossiers d’AMM, traitement des demandes d’information médicale, et prise en charge de sujets qualité en lien avec la conformité des communications externes.

Souhaitant diversifier son approche et accompagner les acteurs de santé de manière plus transversale, Marie-Amélie s’est ensuite orientée vers le conseil, en rejoignant successivement BlueReg Pharma Consult puis PharmaLex France. Elle y a renforcé son expertise en intervenant sur des projets complexes : gestion du cycle de vie des médicaments, conformité des communications, mise en place de systèmes qualité liés à l’information promotionnelle, audits de certification et accompagnement des clients dans leurs échanges avec les autorités de santé.

Au sein des équipes d’ATESSIA, Marie-Amélie met à profit son double parcours en laboratoire et en consulting pour proposer un accompagnement sur mesure aux entreprises pharmaceutiques, en tenant compte de leurs spécificités et de leurs enjeux opérationnels et stratégiques. Sa rigueur, sa polyvalence et sa vision orientée solution sont de précieux atouts pour l’équipe.